Гаплогруппа B (Y-ДНК)
| Гаплогруппа B | |
|---|---|
 | |
| Тип | Y-ДНК |
| Время появления | 50000 |
| Место появления | Африка |
| Предковая группа | Гаплогруппа BT (Y-ДНК) |
| Мутации-маркеры | M60, M181 |
B — Y-хромосомная гаплогруппа. Является наиболее древней, после A.
Гаплогруппа B происходит от мутации гаплогруппы BT, произошедшей у мужчины, жившего ок. 88 000 лет назад. Последний общий предок современных носителей гаплогруппы B жил 84 800 лет назад (даты определены по снипам компанией YFull[1]).
Крис Тайлер-Смит с коллегами считают, что линии B и CT разошлись 101 тыс. лет назад[2].
Этногеографическое распределение[править | править код]
Локализована в Африке, в районе Сахары, особенно — ближе к западно-центральным тропическим лесам. Представители — пигмеи, такие, как бака и мбути; а также — народность хадза[3] в Танзании (52 %)[4], некоторые жители Судана, Мали и других африканских государств.
B-M60 достигает 30 % в Южном Судане, 16 % у народа хауса, 14 % у нубийцев Центрального Судана, 3,7 % Северного Судана (но только среди коптов и нубийцев) и 2,2 % из Западного Судана. Согласно другому исследованию, гаплогруппа B найдена приблизительно у 15 % суданских мужчин, в том числе 12,5 % B2a1a-M109/M152 и 2,5 % B-M60(xM146, M150, M112).
В Мадагаскаре гаплогруппа B-М60 найдена у приблизительно 9 % малагасийских мужчин, в том числе 6 % B-М60 (xB2b-50f2 (P)) и 3 % B2b-50f2 (P).
В провинции Хормозган в Иране гаплогруппа B-M60 найдена у 8,2 % мужчин из Кешма и 2,3 % мужчин из Бендер-Аббаса.
В Афганистане гаплогруппа B-M60 найдена у 5,1 % хазарейцев.
В Великобритании гаплогруппа B-М60 (xM218) найдена FTDNA у 1 человека.
Палеогенетика[править | править код]
- B2b определили у образца I19529 из Хора 1 (около 16 тыс. л. н., Малави), B2b1a2 — у образца I19528 из Хора 1 (16 424—14 029 лет до настоящего времени)[5]
- B определили у образца 2/SEI (7920—7690 л. н.)[6]
- B2 определили у образца I11019 из Фингиры (6179—2341 лет до настоящего времени, Малави)[5]
- B2b определили у образца 4/A (3160—2970 л. н.) из местонахождения Шум Лака в Камеруне[6]
- B-M182>B2b-M112>Y18023>B2b1-M192>B2b1a~-M8498>B2b1a~-M8495>B2b1a2~-M7650>pre-Y82361 определили у образца I8821_Tanzania_Kisese[7].
Примечания[править | править код]
- ↑ B YTree. Дата обращения: 15 апреля 2018. Архивировано 24 февраля 2017 года.
- ↑ Tyler-Smith, Chris; Xue, Yali; Thomas, Mark G.; Yang, Huanming; Arciero, Elena; Asan; Connell, Bruce A.; Jones, Abigail L.; Haber, Marc. A Rare Deep-Rooting D0 African Y-Chromosomal Haplogroup and Its Implications for the Expansion of Modern Humans out of Africa (англ.) // Genetics : journal. — 2019. — 13 June. — P. genetics.302368.2019. — ISSN 0016-6731. — doi:10.1534/genetics.119.302368. — PMID 31196864.
- ↑ Tishkoff Sarah A., Katherine Gonder Mary, Henn Brenna M. et al. (2007). "History of Click-Speaking Populations of Africa Inferred from mtDNA and Y Chromosome Genetic Variation". Molecular Biology and Evolution. 24 (10): 2180–2195.
- ↑ Knight Alec, Underhill Peter A., Mortensen Holly M. et al. (March 2003). "African Y Chromosome and mtDNA Divergence Provides Insight into the History of Click Languages". Current Biology. 13: 464–473.
- ↑ 1 2 Mark Lipson et al. Ancient DNA and deep population structure in sub-Saharan African foragers Архивная копия от 23 февраля 2022 на Wayback Machine // Nature. Published: 23 February 2022 (Extended Data. Table 1. Ancient individuals analysed in this study Архивная копия от 23 февраля 2022 на Wayback Machine
- ↑ 1 2 Mark Lipson et al. Ancient West African foragers in the context of African population history Архивная копия от 25 января 2020 на Wayback Machine, 2020
- ↑ Ancient DNA and deep population structure in sub-Saharan African foragers // ENA
Ссылки[править | править код]
| Эволюционное древо гаплогрупп Y-хромосомы человека | |||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Y-хромосомный Адам | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| A0-T | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| A00 | A0 | A1 | |||||||||||||||||||||||||||||||
| A1a | A1b | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| A1b1 | BT | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| B | CT | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| DE | CF | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| D | E | C | F | ||||||||||||||||||||||||||||||
| F1 F2 F3 GHIJK | |||||||||||||||||||||||||||||||||
| G | HIJK | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| H | IJK | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| IJ | K | ||||||||||||||||||||||||||||||||
| I | J | LT (K1) | K2 | ||||||||||||||||||||||||||||||
| L (K1a) | T (K1b) | K2a/K2a1/NO/NO1 | K2b | ||||||||||||||||||||||||||||||
| N | O | K2b1 | P (K2b2)/P1 | ||||||||||||||||||||||||||||||
| S (K2b1a) | M (K2b1b) | Q | R | ||||||||||||||||||||||||||||||
| Ключевые понятия |  | |
|---|---|---|
| Области генетики | ||
| Закономерности | ||
| Связанные темы | ||
 | В статье не хватает ссылок на источники (см. рекомендации по поиску). |